对于现代人来说，由于生活压力过大，经常会出现各种各样的疾病，它们大多数是由于不良的生活习惯和作息所导致，还有一些则是天生的，今天和小编来了解一下sma是什么疾病。
sma是什么疾病
sma指的是脊髓性肌萎缩症，它属于遗传性神经肌肉疾病，临床表现为肌无力、肌萎缩等，该疾病的发生与遗传因素有关，例如由运动神经元变异而导致功能出现缺陷，从而出现一系列不适症状，被分为严重型、中间型、青少年型和成年型这几种类型，发现后要尽快到医院完善检查，尽早确诊治疗。
sma这类疾病所对应的严重型一般发生在出生后6个月之内，中间型则发生在出生后8~18个月期间，青少年型可能发生在出生后18个月之后，而成年型一般是在20~30岁之间发病。这类人群的肢体远端不适感比近端更轻，下肢症状比上肢更加严重，经常会出现键反射的减弱或消失症状。
sma患者可以活多久
由于sma这一疾病的严重程度和起病时间早晚不同，患者的生存时间也有所差异，如果是Ⅰ型患者，症状比较严重，如果没有特效治疗，45%的患者活不过两年;Ⅱ型患者起病时间较早，一般可以活到成年时期;Ⅲ型和Ⅳ型患者可在预防护理下避免发生并发症，寿命和正常成年人一样。
sma最晚几岁发病
sma疾病最晚在35岁之后发病，它属于家族性遗传疾病，治疗方法包括对症治疗、药物治疗等，为了避免孩子出现遗传，建议在生育前做一个产前诊断。 sma是一种累及运动的神经病，杂合子父母所生育的孩子不会生病，而纯合子的父母生育的孩子会生病，在发病后全身会出现肌肉萎缩现象。
